Trulicity

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dulaglutid

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BJ05

INN (nemzetközi neve):

dulaglutide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terápiás javallatok:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése