Trulicity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dulaglutid

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BJ05

INN (الاسم الدولي):

dulaglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Typ 2

الخصائص العلاجية:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات