Trulicity

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-03-2023
SPC SPC (SPC)
16-03-2023
PAR PAR (PAR)
16-03-2023

active_ingredient:

Dulaglutid

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

A10BJ05

INN:

dulaglutide

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Typ 2

therapeutic_indication:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Für die Ergebnisse der Studie mit Bezug auf Kombinationen, die Auswirkungen auf den glykämischen Kontrolle und kardiovaskulären Ereignissen, und die Bevölkerung untersucht, siehe Kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2014-11-21

PIL

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Dulaglutid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trulicity und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trulicity beachten?
3.
Wie ist Trulicity anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trulicity aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRULICITY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trulicity enthält den Wirkstoff Dulaglutid und wird angewendet, um
den Blutzucker (Glucose) bei
erwachsenen Patienten und Kindern ab einem Alter von 10 Jahren mit Typ
2-Diabetes zu senken und
kann dazu beitragen, Herzerkrankungen zu verhindern.
Typ 2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper nicht genug
Insulin bildet und das Insulin, das
Ihr Körper bildet, nicht so gut wirkt wie es sollte. Wenn dies
passiert, steigt der Blutzucker
(Blutglucose).
Trulicity wird angewendet:
-
als alleiniges Arzneimittel zur Diabetes-Behandlung, wenn Ihr
Blutzucker nur durch Diät und
Bewegung nicht ausreichend kontrolliert i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Trulicity 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 0,75 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 1,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 3 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
Trulicity 4,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 4,5 mg Dulaglutid* in 0,5 ml Lösung.
*Hergestellt mittels rekombinanter DNA-Technologie aus CHO-Zellen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Typ 2-Diabetes mellitus
Trulicity ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 10 Jahren mit
unzureichend kontrolliertem
Typ 2-Diabetes mellitus unterstützend zu Diät und Bewegung:
•
als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen
Unverträglichkeit oder
Kontraindikationen nicht angezeigt ist.
•
zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes
mellitus.
Für Studienergebnisse hinsichtlich Kombinationen, Auswirkungen auf
die glykämische Kontrolle und
kardiovaskuläre Ereignisse, sowie untersuchten Populationen, siehe
Abschnitte 4.4, 4.5 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
_Erwachsene _
_Monotherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 0,75 mg einmal wöchentlich.
_Zusatztherapie _
Die empfohlene Dosis beträgt 1,5 mg einmal wöchentlich.
Bei Bedarf
•
kann die 1,5 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 3 mg einmal
wöchentlich gesteigert
werden.
•
kann die 3 mg Dosis nach mindestens 4 Wochen auf 4,5 m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 16-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-03-2023
PIL PIL չեխերեն 16-03-2023
SPC SPC չեխերեն 16-03-2023
PAR PAR չեխերեն 16-03-2023
PIL PIL դանիերեն 16-03-2023
SPC SPC դանիերեն 16-03-2023
PAR PAR դանիերեն 16-03-2023
PIL PIL էստոներեն 16-03-2023
SPC SPC էստոներեն 16-03-2023
PAR PAR էստոներեն 16-03-2023
PIL PIL հունարեն 16-03-2023
SPC SPC հունարեն 16-03-2023
PAR PAR հունարեն 16-03-2023
PIL PIL անգլերեն 16-03-2023
SPC SPC անգլերեն 16-03-2023
PAR PAR անգլերեն 16-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 16-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-03-2023
PIL PIL իտալերեն 16-03-2023
SPC SPC իտալերեն 16-03-2023
PAR PAR իտալերեն 16-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 16-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 16-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 16-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-03-2023
PIL PIL մալթերեն 16-03-2023
SPC SPC մալթերեն 16-03-2023
PAR PAR մալթերեն 16-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 16-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-03-2023
PIL PIL լեհերեն 16-03-2023
SPC SPC լեհերեն 16-03-2023
PAR PAR լեհերեն 16-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 16-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 16-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 16-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 16-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 16-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 16-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 16-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-03-2023

view_documents_history