Truberzi

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2021

Aktivna sestavina:

Eluxadoline

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Koda artikla:

A07

INN (mednarodno ime):

eluxadoline

Terapevtska skupina:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Terapevtsko območje:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapevtske indikacije:

Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (IBS D).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2016-09-19

Navodilo za uporabo

                                Medicamento já não autorizado
33
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Eluxadolina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Truberzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Truberzi
3.
Como tomar Truberzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Truberzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRUBERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Truberzi é um medicamento que contém a substância ativa
eluxadolina. É utilizado para tratar a
síndrome do intestino irritável (‘SII’) com diarreia
(‘SII-D’) em doentes adultos.
A SII é um distúrbio intestinal frequente. Os principais sintomas da
SII-D incluem:
-
dor de estômago;
-
desconforto no estômago;
-
diarreia;
-
movimentos intestinais urgentes.
Truberzi atua na superfície do seu intestino para restaurar o
funcionamento normal dos seus intestinos
e bloquear a sensação de dor e desconforto nos doentes com SII-D.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TRUBERZI
_ _
NÃO TOME TRUBERZI:
-
se tem alergia à eluxadolina ou
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de eluxadolina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo pálido a castanho claro,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 7 mm x 17 mm e a gravação “FX75” numa das
faces.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película rosa alaranjado a cor de pêssego,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 8 mm x 19 mm e a gravação “FX100” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do
intestino irritável com diarreia
(SII-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doenças gastrointestinais.
A dose recomendada é 200 mg por dia (um comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia).
Para doentes que não consigam tolerar a dose diária de 200 mg (um
comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia), a dose pode ser reduzida para 150 mg (um
comprimido de 75 mg tomado duas
vezes por dia).
_Idosos _
Em princípio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov