Truberzi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-02-2021

Aktiivinen ainesosa:

Eluxadoline

Saatavilla:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-koodi:

A07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eluxadoline

Terapeuttinen ryhmä:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Terapeuttinen alue:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Käyttöaiheet:

Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (IBS D).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-19

Pakkausseloste

                                Medicamento já não autorizado
33
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Eluxadolina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Truberzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Truberzi
3.
Como tomar Truberzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Truberzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRUBERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Truberzi é um medicamento que contém a substância ativa
eluxadolina. É utilizado para tratar a
síndrome do intestino irritável (‘SII’) com diarreia
(‘SII-D’) em doentes adultos.
A SII é um distúrbio intestinal frequente. Os principais sintomas da
SII-D incluem:
-
dor de estômago;
-
desconforto no estômago;
-
diarreia;
-
movimentos intestinais urgentes.
Truberzi atua na superfície do seu intestino para restaurar o
funcionamento normal dos seus intestinos
e bloquear a sensação de dor e desconforto nos doentes com SII-D.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TRUBERZI
_ _
NÃO TOME TRUBERZI:
-
se tem alergia à eluxadolina ou
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de eluxadolina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo pálido a castanho claro,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 7 mm x 17 mm e a gravação “FX75” numa das
faces.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película rosa alaranjado a cor de pêssego,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 8 mm x 19 mm e a gravação “FX100” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do
intestino irritável com diarreia
(SII-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doenças gastrointestinais.
A dose recomendada é 200 mg por dia (um comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia).
Para doentes que não consigam tolerar a dose diária de 200 mg (um
comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia), a dose pode ser reduzida para 150 mg (um
comprimido de 75 mg tomado duas
vezes por dia).
_Idosos _
Em princípio
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-02-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-02-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-02-2021

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