Truberzi

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

Eluxadoline

Disponible desde:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Código ATC:

A07

Designación común internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2016-09-19

Información para el usuario

                                Medicamento já não autorizado
33
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Eluxadolina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Truberzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Truberzi
3.
Como tomar Truberzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Truberzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRUBERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Truberzi é um medicamento que contém a substância ativa
eluxadolina. É utilizado para tratar a
síndrome do intestino irritável (‘SII’) com diarreia
(‘SII-D’) em doentes adultos.
A SII é um distúrbio intestinal frequente. Os principais sintomas da
SII-D incluem:
-
dor de estômago;
-
desconforto no estômago;
-
diarreia;
-
movimentos intestinais urgentes.
Truberzi atua na superfície do seu intestino para restaurar o
funcionamento normal dos seus intestinos
e bloquear a sensação de dor e desconforto nos doentes com SII-D.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TRUBERZI
_ _
NÃO TOME TRUBERZI:
-
se tem alergia à eluxadolina ou
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de eluxadolina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo pálido a castanho claro,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 7 mm x 17 mm e a gravação “FX75” numa das
faces.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película rosa alaranjado a cor de pêssego,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 8 mm x 19 mm e a gravação “FX100” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do
intestino irritável com diarreia
(SII-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doenças gastrointestinais.
A dose recomendada é 200 mg por dia (um comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia).
Para doentes que não consigam tolerar a dose diária de 200 mg (um
comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia), a dose pode ser reduzida para 150 mg (um
comprimido de 75 mg tomado duas
vezes por dia).
_Idosos _
Em princípio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica checo 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica danés 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica griego 25-02-2021
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-02-2021

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