Truberzi

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2021

Toimeaine:

Eluxadoline

Saadav alates:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kood:

A07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eluxadoline

Terapeutiline rühm:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Terapeutiline ala:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Näidustused:

Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (IBS D).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2016-09-19

Infovoldik

                                Medicamento já não autorizado
33
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Eluxadolina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Truberzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Truberzi
3.
Como tomar Truberzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Truberzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRUBERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Truberzi é um medicamento que contém a substância ativa
eluxadolina. É utilizado para tratar a
síndrome do intestino irritável (‘SII’) com diarreia
(‘SII-D’) em doentes adultos.
A SII é um distúrbio intestinal frequente. Os principais sintomas da
SII-D incluem:
-
dor de estômago;
-
desconforto no estômago;
-
diarreia;
-
movimentos intestinais urgentes.
Truberzi atua na superfície do seu intestino para restaurar o
funcionamento normal dos seus intestinos
e bloquear a sensação de dor e desconforto nos doentes com SII-D.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TRUBERZI
_ _
NÃO TOME TRUBERZI:
-
se tem alergia à eluxadolina ou
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de eluxadolina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo pálido a castanho claro,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 7 mm x 17 mm e a gravação “FX75” numa das
faces.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película rosa alaranjado a cor de pêssego,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 8 mm x 19 mm e a gravação “FX100” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do
intestino irritável com diarreia
(SII-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doenças gastrointestinais.
A dose recomendada é 200 mg por dia (um comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia).
Para doentes que não consigam tolerar a dose diária de 200 mg (um
comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia), a dose pode ser reduzida para 150 mg (um
comprimido de 75 mg tomado duas
vezes por dia).
_Idosos _
Em princípio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2021

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