Truberzi

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eluxadoline

Disponible des:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codi ATC:

A07

Designació comuna internacional (DCI):

eluxadoline

Grupo terapéutico:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Área terapéutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

indicaciones terapéuticas:

Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do intestino irritável com diarréia (IBS D).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2016-09-19

Informació per a l'usuari

                                Medicamento já não autorizado
33
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Eluxadolina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Truberzi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Truberzi
3.
Como tomar Truberzi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Truberzi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRUBERZI E PARA QUE É UTILIZADO
Truberzi é um medicamento que contém a substância ativa
eluxadolina. É utilizado para tratar a
síndrome do intestino irritável (‘SII’) com diarreia
(‘SII-D’) em doentes adultos.
A SII é um distúrbio intestinal frequente. Os principais sintomas da
SII-D incluem:
-
dor de estômago;
-
desconforto no estômago;
-
diarreia;
-
movimentos intestinais urgentes.
Truberzi atua na superfície do seu intestino para restaurar o
funcionamento normal dos seus intestinos
e bloquear a sensação de dor e desconforto nos doentes com SII-D.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TRUBERZI
_ _
NÃO TOME TRUBERZI:
-
se tem alergia à eluxadolina ou
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de eluxadolina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo pálido a castanho claro,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 7 mm x 17 mm e a gravação “FX75” numa das
faces.
Truberzi 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película rosa alaranjado a cor de pêssego,
em forma de cápsula modificada,
com aproximadamente 8 mm x 19 mm e a gravação “FX100” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Truberzi é indicado em adultos para o tratamento da síndrome do
intestino irritável com diarreia
(SII-D).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doenças gastrointestinais.
A dose recomendada é 200 mg por dia (um comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia).
Para doentes que não consigam tolerar a dose diária de 200 mg (um
comprimido de 100 mg, tomado
duas vezes por dia), a dose pode ser reduzida para 150 mg (um
comprimido de 75 mg tomado duas
vezes por dia).
_Idosos _
Em princípio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents