Trobalt

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2018

Aktivna sestavina:

retygabina

Dostopno od:

Glaxo Group Limited 

Koda artikla:

N03AX21

INN (mednarodno ime):

retigabine

Terapevtska skupina:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapevtsko območje:

Padaczka

Terapevtske indikacije:

Lek Trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2011-03-27

Navodilo za uporabo

                                109
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
110
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TROBALT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 200 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 300 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Retygabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trobalt i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trobalt
3.
Jak stosować lek Trobalt
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trobalt
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TROBALT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trobalt zawiera retygabinę jako substancję czynną. Trobalt należy
do grupy leków zwanych lekami
_przeciwpadaczkowymi_. Działa, zapobiegając nadmiernej aktywności
mózgu powodującej napady
padaczkowe.
Trobalt jest stosowany w leczeniu napadów obejmujących jedną
część mózgu (napadów
częściowych), które mogą, ale nie muszą, objąć większe obszary
w obu półkulach mózgowych (napad
padaczkowy wtórnie uogólniony).
Stosowany jest jednocześnie z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych, u których nadal dochodzi do
napadów padaczkowych i u
których leczenie skojarzone z zastosowaniem innych leków
przeciwpadaczkowych nie było skuteczne.
2.
INFORMACJE WA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trobalt 50 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg retygabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Fioletowe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm, oznaczone
symbolem „RTG 50” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Trobalt jest wskazany jako lek wspomagający leczenie lekoopornych
napadów padaczkowych o
początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego
uogólnienia u pacjentów w wieku
18 lat lub więcej z padaczką, gdy odpowiednie leczenie skojarzone z
zastosowaniem innych
produktów leczniczych okazało się niewystarczające lub nie było
tolerowane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę produktu Trobalt należy stopniowo zwiększać w zależności
od indywidualnej odpowiedzi
pacjenta, w celu optymalizacji stosunku skuteczności i tolerancji.
Maksymalna całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 300 mg (100 mg
trzy razy na dobę).
Następnie całkowitą dawkę dobową zwiększa się maksymalnie o 150
mg co tydzień, w zależności od
indywidualnej odpowiedzi i tolerancji u danego pacjenta. Przewiduje
się, że skuteczna dawka
podtrzymująca będzie wynosiła od 600 mg na dobę do 1200 mg na
dobę.
Maksymalna całkowita dawka podtrzymująca wynosi 1200 mg na dobę.
Nie ustalono bezpieczeństwa
ani skuteczności dawek wyższych niż 1200 mg na dobę.
Jeśli pacjent pominie jedną dawkę lub więcej, zaleca się
przyjąć dawkę pojedynczą tak szybko, jak to
będzie możliwe.
Po przyjęciu pominiętej dawki należy zachować odstęp co najmniej
3 godzinny przed przyjęciem
kolejnej dawki, a następnie należy powrócić do normalnego schematu
przyjmowania leku.
Podczas odstawiania produktu Trobalt, dawkę należy stopniowo
zmniejszać przez okres co najmniej 3
ty
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov