Trobalt

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

retygabina

Disponible desde:

Glaxo Group Limited 

Código ATC:

N03AX21

Designación común internacional (DCI):

retigabine

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Padaczka

indicaciones terapéuticas:

Lek Trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-03-27

Información para el usuario

                                109
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
110
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TROBALT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 200 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 300 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Retygabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trobalt i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trobalt
3.
Jak stosować lek Trobalt
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trobalt
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TROBALT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trobalt zawiera retygabinę jako substancję czynną. Trobalt należy
do grupy leków zwanych lekami
_przeciwpadaczkowymi_. Działa, zapobiegając nadmiernej aktywności
mózgu powodującej napady
padaczkowe.
Trobalt jest stosowany w leczeniu napadów obejmujących jedną
część mózgu (napadów
częściowych), które mogą, ale nie muszą, objąć większe obszary
w obu półkulach mózgowych (napad
padaczkowy wtórnie uogólniony).
Stosowany jest jednocześnie z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych, u których nadal dochodzi do
napadów padaczkowych i u
których leczenie skojarzone z zastosowaniem innych leków
przeciwpadaczkowych nie było skuteczne.
2.
INFORMACJE WA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trobalt 50 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg retygabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Fioletowe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm, oznaczone
symbolem „RTG 50” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Trobalt jest wskazany jako lek wspomagający leczenie lekoopornych
napadów padaczkowych o
początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego
uogólnienia u pacjentów w wieku
18 lat lub więcej z padaczką, gdy odpowiednie leczenie skojarzone z
zastosowaniem innych
produktów leczniczych okazało się niewystarczające lub nie było
tolerowane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę produktu Trobalt należy stopniowo zwiększać w zależności
od indywidualnej odpowiedzi
pacjenta, w celu optymalizacji stosunku skuteczności i tolerancji.
Maksymalna całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 300 mg (100 mg
trzy razy na dobę).
Następnie całkowitą dawkę dobową zwiększa się maksymalnie o 150
mg co tydzień, w zależności od
indywidualnej odpowiedzi i tolerancji u danego pacjenta. Przewiduje
się, że skuteczna dawka
podtrzymująca będzie wynosiła od 600 mg na dobę do 1200 mg na
dobę.
Maksymalna całkowita dawka podtrzymująca wynosi 1200 mg na dobę.
Nie ustalono bezpieczeństwa
ani skuteczności dawek wyższych niż 1200 mg na dobę.
Jeśli pacjent pominie jedną dawkę lub więcej, zaleca się
przyjąć dawkę pojedynczą tak szybko, jak to
będzie możliwe.
Po przyjęciu pominiętej dawki należy zachować odstęp co najmniej
3 godzinny przed przyjęciem
kolejnej dawki, a następnie należy powrócić do normalnego schematu
przyjmowania leku.
Podczas odstawiania produktu Trobalt, dawkę należy stopniowo
zmniejszać przez okres co najmniej 3
ty
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos