Trobalt

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-11-2018

Virkt innihaldsefni:

retygabina

Fáanlegur frá:

Glaxo Group Limited 

ATC númer:

N03AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

retigabine

Meðferðarhópur:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Lækningarsvæði:

Padaczka

Ábendingar:

Lek Trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2011-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                109
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
110
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TROBALT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 200 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 300 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Retygabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trobalt i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trobalt
3.
Jak stosować lek Trobalt
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trobalt
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TROBALT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trobalt zawiera retygabinę jako substancję czynną. Trobalt należy
do grupy leków zwanych lekami
_przeciwpadaczkowymi_. Działa, zapobiegając nadmiernej aktywności
mózgu powodującej napady
padaczkowe.
Trobalt jest stosowany w leczeniu napadów obejmujących jedną
część mózgu (napadów
częściowych), które mogą, ale nie muszą, objąć większe obszary
w obu półkulach mózgowych (napad
padaczkowy wtórnie uogólniony).
Stosowany jest jednocześnie z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych, u których nadal dochodzi do
napadów padaczkowych i u
których leczenie skojarzone z zastosowaniem innych leków
przeciwpadaczkowych nie było skuteczne.
2.
INFORMACJE WA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trobalt 50 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg retygabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Fioletowe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm, oznaczone
symbolem „RTG 50” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Trobalt jest wskazany jako lek wspomagający leczenie lekoopornych
napadów padaczkowych o
początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego
uogólnienia u pacjentów w wieku
18 lat lub więcej z padaczką, gdy odpowiednie leczenie skojarzone z
zastosowaniem innych
produktów leczniczych okazało się niewystarczające lub nie było
tolerowane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę produktu Trobalt należy stopniowo zwiększać w zależności
od indywidualnej odpowiedzi
pacjenta, w celu optymalizacji stosunku skuteczności i tolerancji.
Maksymalna całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 300 mg (100 mg
trzy razy na dobę).
Następnie całkowitą dawkę dobową zwiększa się maksymalnie o 150
mg co tydzień, w zależności od
indywidualnej odpowiedzi i tolerancji u danego pacjenta. Przewiduje
się, że skuteczna dawka
podtrzymująca będzie wynosiła od 600 mg na dobę do 1200 mg na
dobę.
Maksymalna całkowita dawka podtrzymująca wynosi 1200 mg na dobę.
Nie ustalono bezpieczeństwa
ani skuteczności dawek wyższych niż 1200 mg na dobę.
Jeśli pacjent pominie jedną dawkę lub więcej, zaleca się
przyjąć dawkę pojedynczą tak szybko, jak to
będzie możliwe.
Po przyjęciu pominiętej dawki należy zachować odstęp co najmniej
3 godzinny przed przyjęciem
kolejnej dawki, a następnie należy powrócić do normalnego schematu
przyjmowania leku.
Podczas odstawiania produktu Trobalt, dawkę należy stopniowo
zmniejszać przez okres co najmniej 3
ty
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-11-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu