Trobalt

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

retygabina

Dostupné z:

Glaxo Group Limited 

ATC kód:

N03AX21

INN (Medzinárodný Name):

retigabine

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Padaczka

Terapeutické indikácie:

Lek Trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2011-03-27

Príbalový leták

                                109
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
110
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TROBALT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 200 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 300 MG TABLETKI POWLEKANE
TROBALT 400 MG TABLETKI POWLEKANE
Retygabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trobalt i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trobalt
3.
Jak stosować lek Trobalt
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trobalt
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TROBALT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trobalt zawiera retygabinę jako substancję czynną. Trobalt należy
do grupy leków zwanych lekami
_przeciwpadaczkowymi_. Działa, zapobiegając nadmiernej aktywności
mózgu powodującej napady
padaczkowe.
Trobalt jest stosowany w leczeniu napadów obejmujących jedną
część mózgu (napadów
częściowych), które mogą, ale nie muszą, objąć większe obszary
w obu półkulach mózgowych (napad
padaczkowy wtórnie uogólniony).
Stosowany jest jednocześnie z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych, u których nadal dochodzi do
napadów padaczkowych i u
których leczenie skojarzone z zastosowaniem innych leków
przeciwpadaczkowych nie było skuteczne.
2.
INFORMACJE WA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trobalt 50 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg retygabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Fioletowe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm, oznaczone
symbolem „RTG 50” po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Trobalt jest wskazany jako lek wspomagający leczenie lekoopornych
napadów padaczkowych o
początku ogniskowym z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego
uogólnienia u pacjentów w wieku
18 lat lub więcej z padaczką, gdy odpowiednie leczenie skojarzone z
zastosowaniem innych
produktów leczniczych okazało się niewystarczające lub nie było
tolerowane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkę produktu Trobalt należy stopniowo zwiększać w zależności
od indywidualnej odpowiedzi
pacjenta, w celu optymalizacji stosunku skuteczności i tolerancji.
Maksymalna całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 300 mg (100 mg
trzy razy na dobę).
Następnie całkowitą dawkę dobową zwiększa się maksymalnie o 150
mg co tydzień, w zależności od
indywidualnej odpowiedzi i tolerancji u danego pacjenta. Przewiduje
się, że skuteczna dawka
podtrzymująca będzie wynosiła od 600 mg na dobę do 1200 mg na
dobę.
Maksymalna całkowita dawka podtrzymująca wynosi 1200 mg na dobę.
Nie ustalono bezpieczeństwa
ani skuteczności dawek wyższych niż 1200 mg na dobę.
Jeśli pacjent pominie jedną dawkę lub więcej, zaleca się
przyjąć dawkę pojedynczą tak szybko, jak to
będzie możliwe.
Po przyjęciu pominiętej dawki należy zachować odstęp co najmniej
3 godzinny przed przyjęciem
kolejnej dawki, a następnie należy powrócić do normalnego schematu
przyjmowania leku.
Podczas odstawiania produktu Trobalt, dawkę należy stopniowo
zmniejszać przez okres co najmniej 3
ty
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov