Trobalt

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2018

Aktivna sestavina:

ретигабин

Dostopno od:

Glaxo Group Limited 

Koda artikla:

N03AX21

INN (mednarodno ime):

retigabine

Terapevtska skupina:

Противоэпилептические средства,

Terapevtsko območje:

епилепсия

Terapevtske indikacije:

Trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-03-27

Navodilo za uporabo

                                109
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
110
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TROBALT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ретигабин (Retigabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trobalt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trobalt
3.
Как да приемате Trobalt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trobalt
6.
Съдържание на опаковката 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trobalt 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ретигабин (retigabine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синьо-лилави, кръгли, филмирани
таблетки, с размер 5,6 mm, с надпис “RTG 50”
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trobalt е показан за допълваща терапия на
медикаментозно-резистентни пристъпи,
започващи
като парциални със или без вторична
генерализация при пациенти с
епилепсия, на възраст 18
или повече години, при които други
подходящи комбинации с други
лекарствени продукти са
се оказали незадоволителни или не са
поносими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
За да се оптимизира съотношението
между ефикасност и поносимост, Trobalt
трябва да се
титрира според индивидуалния отговор
на пациента.
Максималната обща начална дневна доза
е 300 mg (100 mg три пъти дневно). След това
общата
дневна доза се повишава с максимум 150 mg
всяка седмица според индивидуал
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov