Trobalt

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ретигабин

Disponible desde:

Glaxo Group Limited 

Código ATC:

N03AX21

Designación común internacional (DCI):

retigabine

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2011-03-27

Información para el usuario

                                109
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
110
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TROBALT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ретигабин (Retigabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trobalt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trobalt
3.
Как да приемате Trobalt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trobalt
6.
Съдържание на опаковката 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trobalt 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ретигабин (retigabine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синьо-лилави, кръгли, филмирани
таблетки, с размер 5,6 mm, с надпис “RTG 50”
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trobalt е показан за допълваща терапия на
медикаментозно-резистентни пристъпи,
започващи
като парциални със или без вторична
генерализация при пациенти с
епилепсия, на възраст 18
или повече години, при които други
подходящи комбинации с други
лекарствени продукти са
се оказали незадоволителни или не са
поносими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
За да се оптимизира съотношението
между ефикасност и поносимост, Trobalt
трябва да се
титрира според индивидуалния отговор
на пациента.
Максималната обща начална дневна доза
е 300 mg (100 mg три пъти дневно). След това
общата
дневна доза се повишава с максимум 150 mg
всяка седмица според индивидуал
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-11-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos