Trobalt

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ретигабин

थमां उपलब्ध:

Glaxo Group Limited 

ए.टी.सी कोड:

N03AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

retigabine

चिकित्सीय समूह:

Противоэпилептические средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

епилепсия

चिकित्सीय संकेत:

Trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-27

सूचना पत्रक

                                109
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
110
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TROBALT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TROBALT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ретигабин (Retigabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trobalt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trobalt
3.
Как да приемате Trobalt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trobalt
6.
Съдържание на опаковката 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trobalt 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ретигабин (retigabine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синьо-лилави, кръгли, филмирани
таблетки, с размер 5,6 mm, с надпис “RTG 50”
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trobalt е показан за допълваща терапия на
медикаментозно-резистентни пристъпи,
започващи
като парциални със или без вторична
генерализация при пациенти с
епилепсия, на възраст 18
или повече години, при които други
подходящи комбинации с други
лекарствени продукти са
се оказали незадоволителни или не са
поносими.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
За да се оптимизира съотношението
между ефикасност и поносимост, Trobalt
трябва да се
титрира според индивидуалния отговор
на пациента.
Максималната обща начална дневна доза
е 300 mg (100 mg три пъти дневно). След това
общата
дневна доза се повишава с максимум 150 mg
всяка седмица според индивидуал
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें