Trifexis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2018

Aktivna sestavina:

употреба, милбемициноксима

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides

Terapevtske indikacije:

За лечение и предпазване от бълхи (Ctenocephalides Фелиз) паразитози при кучета, където един или повече от следните симптоми са необходими едновременно: профилактика на дирофилариоза болест (Л3, Л4 сърдечни червеи);профилактика на angiostrongylosis за сметка на намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) Angiostrongylus vasorum;лечение на стомашно-чревни нематоди на инфекции, причинени от hookworms (Л4, незрели възрастни, Л5) и възрастни Ancylostoma сатпит), кръгли червеи (незрели възрастни L5 и възрастни Тохосага Canis и Toxascaris leonina ограничено възрастен) и власоглава (възрастни власоглавы vulpis).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лицен
за за у
потреба:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Spinosad
Мilbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Пъстри, жълтокафяви до кафяви, кръгли,
двойно изпъкнали таблетки с гравиран
код от едната
страна и вдлъбнатини от другата
страна.
В следващият списък са показани
кодовете и броя на вдлъбнатините,
според концентрациите на
активните субстанции в та
блетката:
Trifexis 270
mg/4,5 mg таблетки:
4333 и 2 вдлъбнатини
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки:
4346 и 3 вдлъбнатини
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки:
4347 и без вдлъбнатини
Trifexis 1040 mg/17,4 mg табл
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov