Trifexis

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2018

Principio attivo:

употреба, милбемициноксима

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited

Codice ATC:

QP54AB51

INN (Nome Internazionale):

spinosad, milbemycin oxime

Gruppo terapeutico:

Кучета

Area terapeutica:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides

Indicazioni terapeutiche:

За лечение и предпазване от бълхи (Ctenocephalides Фелиз) паразитози при кучета, където един или повече от следните симптоми са необходими едновременно: профилактика на дирофилариоза болест (Л3, Л4 сърдечни червеи);профилактика на angiostrongylosis за сметка на намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) Angiostrongylus vasorum;лечение на стомашно-чревни нематоди на инфекции, причинени от hookworms (Л4, незрели възрастни, Л5) и възрастни Ancylostoma сатпит), кръгли червеи (незрели възрастни L5 и възрастни Тохосага Canis и Toxascaris leonina ограничено възрастен) и власоглава (възрастни власоглавы vulpis).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лицен
за за у
потреба:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Spinosad
Мilbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Пъстри, жълтокафяви до кафяви, кръгли,
двойно изпъкнали таблетки с гравиран
код от едната
страна и вдлъбнатини от другата
страна.
В следващият списък са показани
кодовете и броя на вдлъбнатините,
според концентрациите на
активните субстанции в та
блетката:
Trifexis 270
mg/4,5 mg таблетки:
4333 и 2 вдлъбнатини
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки:
4346 и 3 вдлъбнатини
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки:
4347 и без вдлъбнатини
Trifexis 1040 mg/17,4 mg табл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2018

Visualizza cronologia documenti