Trifexis

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2018

Aktiv ingrediens:

употреба, милбемициноксима

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides

Indikasjoner:

За лечение и предпазване от бълхи (Ctenocephalides Фелиз) паразитози при кучета, където един или повече от следните симптоми са необходими едновременно: профилактика на дирофилариоза болест (Л3, Л4 сърдечни червеи);профилактика на angiostrongylosis за сметка на намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) Angiostrongylus vasorum;лечение на стомашно-чревни нематоди на инфекции, причинени от hookworms (Л4, незрели възрастни, Л5) и възрастни Ancylostoma сатпит), кръгли червеи (незрели възрастни L5 и възрастни Тохосага Canis и Toxascaris leonina ограничено възрастен) и власоглава (възрастни власоглавы vulpis).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лицен
за за у
потреба:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Spinosad
Мilbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Пъстри, жълтокафяви до кафяви, кръгли,
двойно изпъкнали таблетки с гравиран
код от едната
страна и вдлъбнатини от другата
страна.
В следващият списък са показани
кодовете и броя на вдлъбнатините,
според концентрациите на
активните субстанции в та
блетката:
Trifexis 270
mg/4,5 mg таблетки:
4333 и 2 вдлъбнатини
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки:
4346 и 3 вдлъбнатини
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки:
4347 и без вдлъбнатини
Trifexis 1040 mg/17,4 mg табл
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Vis dokumenthistorikk