Trifexis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2018

Werkstoffen:

употреба, милбемициноксима

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Кучета

Therapeutisch gebied:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides

therapeutische indicaties:

За лечение и предпазване от бълхи (Ctenocephalides Фелиз) паразитози при кучета, където един или повече от следните симптоми са необходими едновременно: профилактика на дирофилариоза болест (Л3, Л4 сърдечни червеи);профилактика на angiostrongylosis за сметка на намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) Angiostrongylus vasorum;лечение на стомашно-чревни нематоди на инфекции, причинени от hookworms (Л4, незрели възрастни, Л5) и възрастни Ancylostoma сатпит), кръгли червеи (незрели възрастни L5 и възрастни Тохосага Canis и Toxascaris leonina ограничено възрастен) и власоглава (възрастни власоглавы vulpis).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лицен
за за у
потреба:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Spinosad
Мilbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Пъстри, жълтокафяви до кафяви, кръгли,
двойно изпъкнали таблетки с гравиран
код от едната
страна и вдлъбнатини от другата
страна.
В следващият списък са показани
кодовете и броя на вдлъбнатините,
според концентрациите на
активните субстанции в та
блетката:
Trifexis 270
mg/4,5 mg таблетки:
4333 и 2 вдлъбнатини
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки:
4346 и 3 вдлъбнатини
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки:
4347 и без вдлъбнатини
Trifexis 1040 mg/17,4 mg табл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten