Trifexis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2018

Ingredient activ:

употреба, милбемициноксима

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited

Codul ATC:

QP54AB51

INN (nume internaţional):

spinosad, milbemycin oxime

Grupul Terapeutică:

Кучета

Zonă Terapeutică:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, Endectocides

Indicații terapeutice:

За лечение и предпазване от бълхи (Ctenocephalides Фелиз) паразитози при кучета, където един или повече от следните симптоми са необходими едновременно: профилактика на дирофилариоза болест (Л3, Л4 сърдечни червеи);профилактика на angiostrongylosis за сметка на намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) Angiostrongylus vasorum;лечение на стомашно-чревни нематоди на инфекции, причинени от hookworms (Л4, незрели възрастни, Л5) и възрастни Ancylostoma сатпит), кръгли червеи (незрели възрастни L5 и възрастни Тохосага Canis и Toxascaris leonina ограничено възрастен) и власоглава (възрастни власоглавы vulpis).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лицен
за за у
потреба:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycin oxime 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycin oxime 7
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Trifexis 270 mg/4,5 mg таблетки за дъвчене за
кучета (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки за дъвчене за
кучета (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg таблетки за дъвчене за
кучета (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg таблетки за дъвчене за
кучета (23,2 – 36,0 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Всяка таблетка съдържа:
Spinosad
Мilbemycin oxime
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Пъстри, жълтокафяви до кафяви, кръгли,
двойно изпъкнали таблетки с гравиран
код от едната
страна и вдлъбнатини от другата
страна.
В следващият списък са показани
кодовете и броя на вдлъбнатините,
според концентрациите на
активните субстанции в та
блетката:
Trifexis 270
mg/4,5 mg таблетки:
4333 и 2 вдлъбнатини
Trifexis 425 mg/7,1 mg таблетки:
4346 и 3 вдлъбнатини
Trifexis 665 mg/11,1 mg таблетки:
4347 и без вдлъбнатини
Trifexis 1040 mg/17,4 mg табл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2018
Prospect Prospect cehă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2018
Prospect Prospect daneză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2018
Prospect Prospect germană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2018
Prospect Prospect estoniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2018
Prospect Prospect greacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2018
Prospect Prospect engleză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2018
Prospect Prospect franceză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2018
Prospect Prospect italiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2018
Prospect Prospect letonă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2018
Prospect Prospect maghiară 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2018
Prospect Prospect malteză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2018
Prospect Prospect olandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2018
Prospect Prospect poloneză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2018
Prospect Prospect portugheză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2018
Prospect Prospect română 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2018
Prospect Prospect slovacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2018
Prospect Prospect slovenă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2018
Prospect Prospect suedeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2018
Prospect Prospect islandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2018
Prospect Prospect croată 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor