Topotecan Eagle

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

topotecan (as hydrochloride)

Dostopno od:

Eagle Laboratories Ltd.   

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske og immunomodulerende midler

Terapevtsko območje:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2011-12-22

Navodilo za uporabo

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen.Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.

Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TOPOTECAN EAGLE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING AF TOPOTECAN EAGLE
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
Navnet på dette lægemiddel er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat
til infusion, opløsning (herefter
benævnt Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle er med til at dræbe kræftceller. Det er en type
kemoterapi.
Topotecan Eagle bruges til at behandle:
-
småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi
-
fremskreden cervixcancer, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig. I så
tilfælde bruges det sammen med et andet lægemiddelstof, der kaldes
cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
TAG IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for topotecan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel, anført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør holde op med at amme, før du starter
behandling med Topotecan Eagle
-
hvis dit blodcelletal er for lavt. Din læge vil kontrollere dette.
Brug ikke Topotecan Eagle, hvis nogen af ovenstående tilfælde
gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal
du tale med lægen eller sygeplejersken, før du bruger dette
lægemiddel.
VÆR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 3 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Hvert enkeltdosishætteglas indeholder 3 mg topotecan
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegul til orange opløsning, pH < 1,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
recidiverende småcellet lungecancer
(SCLC), for hvem gentagelse af 1. linje-behandling ikke anses for
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Ved brug i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandling med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på

1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på

100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på

9 g/dl (om nødvendigt
efter transfusion) ved baseline.
_Småcellet lungecancer:_
_Første dosis _
Den anbefalede dosis af topotecan er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag administreret som intravenøs
infusion over 30 minutter hver dag fem dage i træk, med et interval
på tre uger mellem begyndelsen af
hver behandling. Hvis behandlingen er veltolereret, kan den
fortsættes, indtil sygdommen progredierer
(se pkt. 4.8 og 5.1).
_Efterfølgende doser _
Efterfølgende doser af topotecan bør ikke gives, medmindre
neutrofiltallet er

1 x 10
9
/l, trombocyt-
tallet er

100 x 10
9
/l og hæmoglobinniveauet er

9 g/dl (om nødvendigt efte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov