Topotecan Eagle

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

topotecan (as hydrochloride)

Prieinama:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kodas:

L01CE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

topotecan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske og immunomodulerende midler

Gydymo sritis:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapinės indikacijos:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2011-12-22

Pakuotės lapelis

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen.Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.

Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TOPOTECAN EAGLE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING AF TOPOTECAN EAGLE
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
Navnet på dette lægemiddel er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat
til infusion, opløsning (herefter
benævnt Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle er med til at dræbe kræftceller. Det er en type
kemoterapi.
Topotecan Eagle bruges til at behandle:
-
småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi
-
fremskreden cervixcancer, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig. I så
tilfælde bruges det sammen med et andet lægemiddelstof, der kaldes
cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
TAG IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for topotecan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel, anført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør holde op med at amme, før du starter
behandling med Topotecan Eagle
-
hvis dit blodcelletal er for lavt. Din læge vil kontrollere dette.
Brug ikke Topotecan Eagle, hvis nogen af ovenstående tilfælde
gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal
du tale med lægen eller sygeplejersken, før du bruger dette
lægemiddel.
VÆR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 3 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Hvert enkeltdosishætteglas indeholder 3 mg topotecan
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegul til orange opløsning, pH < 1,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
recidiverende småcellet lungecancer
(SCLC), for hvem gentagelse af 1. linje-behandling ikke anses for
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Ved brug i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandling med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på

1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på

100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på

9 g/dl (om nødvendigt
efter transfusion) ved baseline.
_Småcellet lungecancer:_
_Første dosis _
Den anbefalede dosis af topotecan er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag administreret som intravenøs
infusion over 30 minutter hver dag fem dage i træk, med et interval
på tre uger mellem begyndelsen af
hver behandling. Hvis behandlingen er veltolereret, kan den
fortsættes, indtil sygdommen progredierer
(se pkt. 4.8 og 5.1).
_Efterfølgende doser _
Efterfølgende doser af topotecan bør ikke gives, medmindre
neutrofiltallet er

1 x 10
9
/l, trombocyt-
tallet er

100 x 10
9
/l og hæmoglobinniveauet er

9 g/dl (om nødvendigt efte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-11-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-11-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-11-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją