Topotecan Eagle

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-11-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2014

Toimeaine:

topotecan (as hydrochloride)

Saadav alates:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiske og immunomodulerende midler

Terapeutiline ala:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2011-12-22

Infovoldik

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen.Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.

Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TOPOTECAN EAGLE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING AF TOPOTECAN EAGLE
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
Navnet på dette lægemiddel er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat
til infusion, opløsning (herefter
benævnt Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle er med til at dræbe kræftceller. Det er en type
kemoterapi.
Topotecan Eagle bruges til at behandle:
-
småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi
-
fremskreden cervixcancer, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig. I så
tilfælde bruges det sammen med et andet lægemiddelstof, der kaldes
cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
TAG IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for topotecan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel, anført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør holde op med at amme, før du starter
behandling med Topotecan Eagle
-
hvis dit blodcelletal er for lavt. Din læge vil kontrollere dette.
Brug ikke Topotecan Eagle, hvis nogen af ovenstående tilfælde
gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal
du tale med lægen eller sygeplejersken, før du bruger dette
lægemiddel.
VÆR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 3 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Hvert enkeltdosishætteglas indeholder 3 mg topotecan
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegul til orange opløsning, pH < 1,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
recidiverende småcellet lungecancer
(SCLC), for hvem gentagelse af 1. linje-behandling ikke anses for
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Ved brug i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandling med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på

1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på

100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på

9 g/dl (om nødvendigt
efter transfusion) ved baseline.
_Småcellet lungecancer:_
_Første dosis _
Den anbefalede dosis af topotecan er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag administreret som intravenøs
infusion over 30 minutter hver dag fem dage i træk, med et interval
på tre uger mellem begyndelsen af
hver behandling. Hvis behandlingen er veltolereret, kan den
fortsættes, indtil sygdommen progredierer
(se pkt. 4.8 og 5.1).
_Efterfølgende doser _
Efterfølgende doser af topotecan bør ikke gives, medmindre
neutrofiltallet er

1 x 10
9
/l, trombocyt-
tallet er

100 x 10
9
/l og hæmoglobinniveauet er

9 g/dl (om nødvendigt efte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused poola 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik soome 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused soome 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu