Topotecan Eagle

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2014

Werkstoffen:

topotecan (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske og immunomodulerende midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2011-12-22

Bijsluiter

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen.Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.

Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TOPOTECAN EAGLE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING AF TOPOTECAN EAGLE
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
Navnet på dette lægemiddel er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat
til infusion, opløsning (herefter
benævnt Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle er med til at dræbe kræftceller. Det er en type
kemoterapi.
Topotecan Eagle bruges til at behandle:
-
småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi
-
fremskreden cervixcancer, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig. I så
tilfælde bruges det sammen med et andet lægemiddelstof, der kaldes
cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
TAG IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for topotecan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel, anført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør holde op med at amme, før du starter
behandling med Topotecan Eagle
-
hvis dit blodcelletal er for lavt. Din læge vil kontrollere dette.
Brug ikke Topotecan Eagle, hvis nogen af ovenstående tilfælde
gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal
du tale med lægen eller sygeplejersken, før du bruger dette
lægemiddel.
VÆR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 3 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Hvert enkeltdosishætteglas indeholder 3 mg topotecan
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegul til orange opløsning, pH < 1,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
recidiverende småcellet lungecancer
(SCLC), for hvem gentagelse af 1. linje-behandling ikke anses for
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Ved brug i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandling med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på

1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på

100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på

9 g/dl (om nødvendigt
efter transfusion) ved baseline.
_Småcellet lungecancer:_
_Første dosis _
Den anbefalede dosis af topotecan er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag administreret som intravenøs
infusion over 30 minutter hver dag fem dage i træk, med et interval
på tre uger mellem begyndelsen af
hver behandling. Hvis behandlingen er veltolereret, kan den
fortsættes, indtil sygdommen progredierer
(se pkt. 4.8 og 5.1).
_Efterfølgende doser _
Efterfølgende doser af topotecan bør ikke gives, medmindre
neutrofiltallet er

1 x 10
9
/l, trombocyt-
tallet er

100 x 10
9
/l og hæmoglobinniveauet er

9 g/dl (om nødvendigt efte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten