Topotecan Eagle

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2014

유효 성분:

topotecan (as hydrochloride)

제공처:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Antineoplastiske og immunomodulerende midler

치료 영역:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-12-22

환자 정보 전단

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen.Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.

Dette lægemiddel er blevet ordineret til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TOPOTECAN EAGLE
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING AF TOPOTECAN EAGLE
6.
YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE AF TOPOTECAN EAGLE
Navnet på dette lægemiddel er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat
til infusion, opløsning (herefter
benævnt Topotecan Eagle).
Topotecan Eagle er med til at dræbe kræftceller. Det er en type
kemoterapi.
Topotecan Eagle bruges til at behandle:
-
småcellet lungekræft, som er kommet igen efter kemoterapi
-
fremskreden cervixcancer, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig. I så
tilfælde bruges det sammen med et andet lægemiddelstof, der kaldes
cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN EAGLE
TAG IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for topotecan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel, anført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør holde op med at amme, før du starter
behandling med Topotecan Eagle
-
hvis dit blodcelletal er for lavt. Din læge vil kontrollere dette.
Brug ikke Topotecan Eagle, hvis nogen af ovenstående tilfælde
gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal
du tale med lægen eller sygeplejersken, før du bruger dette
lægemiddel.
VÆR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 3 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Hvert enkeltdosishætteglas indeholder 3 mg topotecan
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Lysegul til orange opløsning, pH < 1,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af patienter med
recidiverende småcellet lungecancer
(SCLC), for hvem gentagelse af 1. linje-behandling ikke anses for
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Ved brug i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandling med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på

1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på

100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på

9 g/dl (om nødvendigt
efter transfusion) ved baseline.
_Småcellet lungecancer:_
_Første dosis _
Den anbefalede dosis af topotecan er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag administreret som intravenøs
infusion over 30 minutter hver dag fem dage i træk, med et interval
på tre uger mellem begyndelsen af
hver behandling. Hvis behandlingen er veltolereret, kan den
fortsættes, indtil sygdommen progredierer
(se pkt. 4.8 og 5.1).
_Efterfølgende doser _
Efterfølgende doser af topotecan bør ikke gives, medmindre
neutrofiltallet er

1 x 10
9
/l, trombocyt-
tallet er

100 x 10
9
/l og hæmoglobinniveauet er

9 g/dl (om nødvendigt efte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림