Tepadina

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-12-2014

Aktivna sestavina:

tiotepa

Dostopno od:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Koda artikla:

L01AC01

INN (mednarodno ime):

thiotepa

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapevtske indikacije:

W połączeniu z innych leków stosowanych w chemioterapii leków:z lub bez całkowitego promieniowania (TBI), jako leczenie klimatyzacji przed alogenicznych lub autologicznych komórek progenitorowych (HPCT), chorób hematologicznych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych;przy wysokich dawek chemioterapii z HPCT wsparcia nadaje się do leczenia guzów litych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Zakłada się, że Tepadina powinny być pisane przez doświadczonych lekarzy kuracja do włosów do krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie .

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2010-03-15

Navodilo za uporabo

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEPADINA 15 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TEPADINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TEPADINA
3.
Jak stosować lek TEPADINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TEPADINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPADINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek TEPADINA zawiera substancję czynną tiotepa, należącą do grupy
leków alkilujących.
Lek TEPADINA jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek TEPADINA może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TEPADINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TEPADINA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
-
ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
-
ma chorobę serca lub płuc,
-
ma drgawki (padaczkę) lub drgawki występowały w przeszł
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TEPADINA jest wskazany w leczeniu skojarzonym z
innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego
u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego TEPADINA powinno być nadzorowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy TEPADINA jest stosowany w różnych dawkach, w
skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi u pacjentów z chorobami
układu krwiotwórczego lub
guzami litymi przed HPCT.
Dawkow
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov