Tepadina

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tiotepa

Disponível em:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Código ATC:

L01AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

thiotepa

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indicações terapêuticas:

W połączeniu z innych leków stosowanych w chemioterapii leków:z lub bez całkowitego promieniowania (TBI), jako leczenie klimatyzacji przed alogenicznych lub autologicznych komórek progenitorowych (HPCT), chorób hematologicznych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych;przy wysokich dawek chemioterapii z HPCT wsparcia nadaje się do leczenia guzów litych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Zakłada się, że Tepadina powinny być pisane przez doświadczonych lekarzy kuracja do włosów do krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie .

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2010-03-15

Folheto informativo - Bula

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEPADINA 15 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TEPADINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TEPADINA
3.
Jak stosować lek TEPADINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TEPADINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPADINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek TEPADINA zawiera substancję czynną tiotepa, należącą do grupy
leków alkilujących.
Lek TEPADINA jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek TEPADINA może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TEPADINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TEPADINA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
-
ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
-
ma chorobę serca lub płuc,
-
ma drgawki (padaczkę) lub drgawki występowały w przeszł
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TEPADINA jest wskazany w leczeniu skojarzonym z
innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego
u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego TEPADINA powinno być nadzorowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy TEPADINA jest stosowany w różnych dawkach, w
skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi u pacjentów z chorobami
układu krwiotwórczego lub
guzami litymi przed HPCT.
Dawkow
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos