Tepadina

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2024

Principio attivo:

tiotepa

Commercializzato da:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Codice ATC:

L01AC01

INN (Nome Internazionale):

thiotepa

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indicazioni terapeutiche:

W połączeniu z innych leków stosowanych w chemioterapii leków:z lub bez całkowitego promieniowania (TBI), jako leczenie klimatyzacji przed alogenicznych lub autologicznych komórek progenitorowych (HPCT), chorób hematologicznych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych;przy wysokich dawek chemioterapii z HPCT wsparcia nadaje się do leczenia guzów litych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Zakłada się, że Tepadina powinny być pisane przez doświadczonych lekarzy kuracja do włosów do krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie .

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2010-03-15

Foglio illustrativo

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEPADINA 15 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TEPADINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TEPADINA
3.
Jak stosować lek TEPADINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TEPADINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPADINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek TEPADINA zawiera substancję czynną tiotepa, należącą do grupy
leków alkilujących.
Lek TEPADINA jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek TEPADINA może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TEPADINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TEPADINA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
-
ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
-
ma chorobę serca lub płuc,
-
ma drgawki (padaczkę) lub drgawki występowały w przeszł
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TEPADINA jest wskazany w leczeniu skojarzonym z
innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego
u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego TEPADINA powinno być nadzorowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy TEPADINA jest stosowany w różnych dawkach, w
skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi u pacjentów z chorobami
układu krwiotwórczego lub
guzami litymi przed HPCT.
Dawkow
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti