Tepadina

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tiotepa

Pieejams no:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATĶ kods:

L01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

thiotepa

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Ārstēšanas norādes:

W połączeniu z innych leków stosowanych w chemioterapii leków:z lub bez całkowitego promieniowania (TBI), jako leczenie klimatyzacji przed alogenicznych lub autologicznych komórek progenitorowych (HPCT), chorób hematologicznych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych;przy wysokich dawek chemioterapii z HPCT wsparcia nadaje się do leczenia guzów litych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Zakłada się, że Tepadina powinny być pisane przez doświadczonych lekarzy kuracja do włosów do krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie .

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEPADINA 15 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TEPADINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TEPADINA
3.
Jak stosować lek TEPADINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TEPADINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPADINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek TEPADINA zawiera substancję czynną tiotepa, należącą do grupy
leków alkilujących.
Lek TEPADINA jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek TEPADINA może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TEPADINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TEPADINA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
-
ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
-
ma chorobę serca lub płuc,
-
ma drgawki (padaczkę) lub drgawki występowały w przeszł
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TEPADINA jest wskazany w leczeniu skojarzonym z
innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego
u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego TEPADINA powinno być nadzorowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy TEPADINA jest stosowany w różnych dawkach, w
skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi u pacjentów z chorobami
układu krwiotwórczego lub
guzami litymi przed HPCT.
Dawkow
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi