Tasmar

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2014

Aktivna sestavina:

tolkaponas

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

N04BX01

INN (mednarodno ime):

tolcapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Terapevtsko območje:

Parkinsono liga

Terapevtske indikacije:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1997-08-27

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov