Tasmar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-11-2022

Ingredient activ:

tolkaponas

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

N04BX01

INN (nume internaţional):

tolcapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Zonă Terapeutică:

Parkinsono liga

Indicații terapeutice:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1997-08-27

Prospect

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2014
Prospect Prospect cehă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2014
Prospect Prospect daneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2014
Prospect Prospect germană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2014
Prospect Prospect estoniană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2014
Prospect Prospect greacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2014
Prospect Prospect engleză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2014
Prospect Prospect franceză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2014
Prospect Prospect italiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2014
Prospect Prospect letonă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2014
Prospect Prospect maghiară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2014
Prospect Prospect malteză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2014
Prospect Prospect olandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2014
Prospect Prospect poloneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2014
Prospect Prospect portugheză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2014
Prospect Prospect română 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2014
Prospect Prospect slovacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2014
Prospect Prospect slovenă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2014
Prospect Prospect suedeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-11-2022
Prospect Prospect islandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2022
Prospect Prospect croată 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor