Tasmar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tolkaponas

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

N04BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolcapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Ārstniecības joma:

Parkinsono liga

Ārstēšanas norādes:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1997-08-27

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi