Tasmar

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-11-2022

Aktiv bestanddel:

tolkaponas

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Terapeutisk område:

Parkinsono liga

Terapeutiske indikationer:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

1997-08-27

Indlægsseddel

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik