Tasmar

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-11-2022

Werkstoffen:

tolkaponas

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

N04BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolcapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Therapeutisch gebied:

Parkinsono liga

therapeutische indicaties:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1997-08-27

Bijsluiter

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten