Symtuza

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2019

Aktivna sestavina:

darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05

INN (mednarodno ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapevtsko območje:

Infecții cu HIV

Terapevtske indikacije:

Symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (HIV‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-09-21

Navodilo za uporabo

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Symtuza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Symtuza
3.
Cum să luați Symtuza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Symtuza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SYMTUZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Symtuza este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecției cu virusul imunodeficienței
umane tip 1 (HIV-1). Este utilizat la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate
corporală de cel puțin 40 kg. Symtuza conține patru substanțe
active:

darunavir, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor de protează

cobicistat, un potențator (amplificator) al darunavir

emtricitabină, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleozidic al revers-
transcriptazei

tenofovir alafenamidă, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleotidic al revers-
transcriptazei
Symtuza reduce cantitatea de HIV-1 din corpul dumneavoastră, iar
acest lucru vă va întări sistemul
imunitar (apărarea naturală a organismului) și 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg (sub formă de
etanolat), cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg și tenofovir alafenamidă 10 mg (sub formă de
fumarat).
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat de culoare galbenă până la gălbui-maronie, cu formă de
capsulă, cu dimensiunea de
22 mm x 11 mm, gravat cu „8121” pe o față și cu „JG” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Symtuza este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul
imunodeficienței umane tip 1 (HIV-1) la
adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani şi peste, cu greutate
corporală de cel puțin 40 kg).
Utilizarea Symtuza trebuie să fie ghidată de testarea genotipică
(vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
abordarea terapeutică a infecției cu HIV-
1.
Doze
Schema terapeutică recomandată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani şi peste, care au o greutate
corporală de cel puțin 40 kg, este de un comprimat administrat o
dată pe zi în timpul mesei.
_Pacienți care nu au beneficiat anterior de Terapie Antiretrovirală
(TAR)_
Schema terapeutică recomandată este de un comprimat filmat de
Symtuza administrat o dată pe zi în
timpul mesei.
_Pacienți tratați anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de Symtuza administrat o dată pe zi în timpul
mesei poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutații care asociază rezistență la darunavir
(MAR-DRV)* și care prezintă în plasmă ARN HIV-1 < 100000 copii/ml
și număr de celule CD4+
≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 5.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Recomandare cu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov