Symtuza

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05

INN (International ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

Symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (HIV‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2017-09-21

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Symtuza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Symtuza
3.
Cum să luați Symtuza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Symtuza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SYMTUZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Symtuza este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecției cu virusul imunodeficienței
umane tip 1 (HIV-1). Este utilizat la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate
corporală de cel puțin 40 kg. Symtuza conține patru substanțe
active:

darunavir, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor de protează

cobicistat, un potențator (amplificator) al darunavir

emtricitabină, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleozidic al revers-
transcriptazei

tenofovir alafenamidă, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleotidic al revers-
transcriptazei
Symtuza reduce cantitatea de HIV-1 din corpul dumneavoastră, iar
acest lucru vă va întări sistemul
imunitar (apărarea naturală a organismului) și 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg (sub formă de
etanolat), cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg și tenofovir alafenamidă 10 mg (sub formă de
fumarat).
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat de culoare galbenă până la gălbui-maronie, cu formă de
capsulă, cu dimensiunea de
22 mm x 11 mm, gravat cu „8121” pe o față și cu „JG” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Symtuza este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul
imunodeficienței umane tip 1 (HIV-1) la
adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani şi peste, cu greutate
corporală de cel puțin 40 kg).
Utilizarea Symtuza trebuie să fie ghidată de testarea genotipică
(vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
abordarea terapeutică a infecției cu HIV-
1.
Doze
Schema terapeutică recomandată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani şi peste, care au o greutate
corporală de cel puțin 40 kg, este de un comprimat administrat o
dată pe zi în timpul mesei.
_Pacienți care nu au beneficiat anterior de Terapie Antiretrovirală
(TAR)_
Schema terapeutică recomandată este de un comprimat filmat de
Symtuza administrat o dată pe zi în
timpul mesei.
_Pacienți tratați anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de Symtuza administrat o dată pe zi în timpul
mesei poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutații care asociază rezistență la darunavir
(MAR-DRV)* și care prezintă în plasmă ARN HIV-1 < 100000 copii/ml
și număr de celule CD4+
≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 5.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Recomandare cu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2019

Pogledajte povijest dokumenata