Symtuza

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05

INN (Medzinárodný Name):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutické oblasti:

Infecții cu HIV

Terapeutické indikácie:

Symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (HIV‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2017-09-21

Príbalový leták

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Symtuza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Symtuza
3.
Cum să luați Symtuza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Symtuza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SYMTUZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Symtuza este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecției cu virusul imunodeficienței
umane tip 1 (HIV-1). Este utilizat la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate
corporală de cel puțin 40 kg. Symtuza conține patru substanțe
active:

darunavir, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor de protează

cobicistat, un potențator (amplificator) al darunavir

emtricitabină, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleozidic al revers-
transcriptazei

tenofovir alafenamidă, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleotidic al revers-
transcriptazei
Symtuza reduce cantitatea de HIV-1 din corpul dumneavoastră, iar
acest lucru vă va întări sistemul
imunitar (apărarea naturală a organismului) și 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg (sub formă de
etanolat), cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg și tenofovir alafenamidă 10 mg (sub formă de
fumarat).
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat de culoare galbenă până la gălbui-maronie, cu formă de
capsulă, cu dimensiunea de
22 mm x 11 mm, gravat cu „8121” pe o față și cu „JG” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Symtuza este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul
imunodeficienței umane tip 1 (HIV-1) la
adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani şi peste, cu greutate
corporală de cel puțin 40 kg).
Utilizarea Symtuza trebuie să fie ghidată de testarea genotipică
(vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
abordarea terapeutică a infecției cu HIV-
1.
Doze
Schema terapeutică recomandată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani şi peste, care au o greutate
corporală de cel puțin 40 kg, este de un comprimat administrat o
dată pe zi în timpul mesei.
_Pacienți care nu au beneficiat anterior de Terapie Antiretrovirală
(TAR)_
Schema terapeutică recomandată este de un comprimat filmat de
Symtuza administrat o dată pe zi în
timpul mesei.
_Pacienți tratați anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de Symtuza administrat o dată pe zi în timpul
mesei poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutații care asociază rezistență la darunavir
(MAR-DRV)* și care prezintă în plasmă ARN HIV-1 < 100000 copii/ml
și număr de celule CD4+
≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 5.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Recomandare cu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-10-2019

Zobraziť históriu dokumentov