Symtuza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05

INN (الاسم الدولي):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

المجال العلاجي:

Infecții cu HIV

الخصائص العلاجية:

Symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (HIV‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2017-09-21

نشرة المعلومات

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Symtuza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Symtuza
3.
Cum să luați Symtuza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Symtuza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SYMTUZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Symtuza este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul
infecției cu virusul imunodeficienței
umane tip 1 (HIV-1). Este utilizat la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate
corporală de cel puțin 40 kg. Symtuza conține patru substanțe
active:

darunavir, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor de protează

cobicistat, un potențator (amplificator) al darunavir

emtricitabină, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleozidic al revers-
transcriptazei

tenofovir alafenamidă, un medicament anti-HIV cunoscut ca inhibitor
nucleotidic al revers-
transcriptazei
Symtuza reduce cantitatea de HIV-1 din corpul dumneavoastră, iar
acest lucru vă va întări sistemul
imunitar (apărarea naturală a organismului) și 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține darunavir 800 mg (sub formă de
etanolat), cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg și tenofovir alafenamidă 10 mg (sub formă de
fumarat).
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat de culoare galbenă până la gălbui-maronie, cu formă de
capsulă, cu dimensiunea de
22 mm x 11 mm, gravat cu „8121” pe o față și cu „JG” pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Symtuza este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul
imunodeficienței umane tip 1 (HIV-1) la
adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani şi peste, cu greutate
corporală de cel puțin 40 kg).
Utilizarea Symtuza trebuie să fie ghidată de testarea genotipică
(vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în
abordarea terapeutică a infecției cu HIV-
1.
Doze
Schema terapeutică recomandată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani şi peste, care au o greutate
corporală de cel puțin 40 kg, este de un comprimat administrat o
dată pe zi în timpul mesei.
_Pacienți care nu au beneficiat anterior de Terapie Antiretrovirală
(TAR)_
Schema terapeutică recomandată este de un comprimat filmat de
Symtuza administrat o dată pe zi în
timpul mesei.
_Pacienți tratați anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de Symtuza administrat o dată pe zi în timpul
mesei poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutații care asociază rezistență la darunavir
(MAR-DRV)* și care prezintă în plasmă ARN HIV-1 < 100000 copii/ml
și număr de celule CD4+
≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 5.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Recomandare cu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-10-2019

عرض محفوظات المستندات