Sylvant

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2018

Aktivna sestavina:

siltuximab

Dostopno od:

Recordati Netherlands B.V.

Koda artikla:

L04AC11

INN (mednarodno ime):

siltuximab

Terapevtska skupina:

imunosupresíva

Terapevtsko območje:

Hyperplázia obrovských lymfatických uzlín

Terapevtske indikacije:

SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s multicentickou Castlemanovou chorobou (MCD, ktorí majú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) negatívne a ľudské herpetickým vírusom 8 (HHV-8) negatívne.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYLVANT 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
siltuximab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SYLVANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SYLVANT
3.
Ako používať SYLVANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SYLVANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYLVANT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYLVANT
SYLVANT je liek, ktorý obsahuje liečivo siltuximab.
Siltuximab je monoklonová protilátka (špeciálny typ bielkoviny),
ktorá sa v tele selektívne viaže na
antigén (cieľový proteín) nazývaný interleukín-6 (IL-6).
NA ČO SA SYLVANT POUŽÍVA
SYLVANT sa používa na liečbu multicentrickej Castlemanovej choroby
(MCD, z angl. multicentric
Castleman´s disease) u dospelých pacientov, ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
Multicentrická Castlemanova choroba spôsobuje rozvoj benígnych
tumorov (nerakovinové nádory)
v lymfatických uzlinách v tele. Príznaky ochorenia m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 100 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 400 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
Siltuximab je chimérická (ľudsko-myšia) monoklonová protilátka
typu imunoglobulín G1κ (IgG1κ),
ktorá je produkovaná v bunkovej línii ovariálnych buniek
čínskeho škrečka (CHO) použitím
rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Liek má formu lyofilizovaného bieleho prášku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
multicentickou Castlemanovou chorobou
(MCD, z angl. multicentric Castleman´s disease), ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má podávať kvalifikovaný zdravotnícky personál a pod
náležitým lekárskym dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 11 mg/kg siltuximabu podávaná počas 1
hodiny vo forme intravenóznej infúzie
podávanej každé 3 týždne až do zlyhania liečby.
_Kritériá liečby_
Hematologické laboratórne vyšetrenia sa majú urobi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov