Sylvant

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

siltuximab

Доступна с:

Recordati Netherlands B.V.

код АТС:

L04AC11

ИНН (Международная Имя):

siltuximab

Терапевтическая группа:

imunosupresíva

Терапевтические области:

Hyperplázia obrovských lymfatických uzlín

Терапевтические показания :

SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s multicentickou Castlemanovou chorobou (MCD, ktorí majú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) negatívne a ľudské herpetickým vírusom 8 (HHV-8) negatívne.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2014-05-22

тонкая брошюра

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYLVANT 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
siltuximab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SYLVANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SYLVANT
3.
Ako používať SYLVANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SYLVANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYLVANT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYLVANT
SYLVANT je liek, ktorý obsahuje liečivo siltuximab.
Siltuximab je monoklonová protilátka (špeciálny typ bielkoviny),
ktorá sa v tele selektívne viaže na
antigén (cieľový proteín) nazývaný interleukín-6 (IL-6).
NA ČO SA SYLVANT POUŽÍVA
SYLVANT sa používa na liečbu multicentrickej Castlemanovej choroby
(MCD, z angl. multicentric
Castleman´s disease) u dospelých pacientov, ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
Multicentrická Castlemanova choroba spôsobuje rozvoj benígnych
tumorov (nerakovinové nádory)
v lymfatických uzlinách v tele. Príznaky ochorenia m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 100 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 400 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
Siltuximab je chimérická (ľudsko-myšia) monoklonová protilátka
typu imunoglobulín G1κ (IgG1κ),
ktorá je produkovaná v bunkovej línii ovariálnych buniek
čínskeho škrečka (CHO) použitím
rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Liek má formu lyofilizovaného bieleho prášku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
multicentickou Castlemanovou chorobou
(MCD, z angl. multicentric Castleman´s disease), ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má podávať kvalifikovaný zdravotnícky personál a pod
náležitým lekárskym dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 11 mg/kg siltuximabu podávaná počas 1
hodiny vo forme intravenóznej infúzie
podávanej každé 3 týždne až do zlyhania liečby.
_Kritériá liečby_
Hematologické laboratórne vyšetrenia sa majú urobi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов