Sylvant

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2023

Aktivni sastojci:

siltuximab

Dostupno od:

Recordati Netherlands B.V.

ATC koda:

L04AC11

INN (International ime):

siltuximab

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Hyperplázia obrovských lymfatických uzlín

Terapijske indikacije:

SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s multicentickou Castlemanovou chorobou (MCD, ktorí majú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) negatívne a ľudské herpetickým vírusom 8 (HHV-8) negatívne.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYLVANT 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
siltuximab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SYLVANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SYLVANT
3.
Ako používať SYLVANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SYLVANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYLVANT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYLVANT
SYLVANT je liek, ktorý obsahuje liečivo siltuximab.
Siltuximab je monoklonová protilátka (špeciálny typ bielkoviny),
ktorá sa v tele selektívne viaže na
antigén (cieľový proteín) nazývaný interleukín-6 (IL-6).
NA ČO SA SYLVANT POUŽÍVA
SYLVANT sa používa na liečbu multicentrickej Castlemanovej choroby
(MCD, z angl. multicentric
Castleman´s disease) u dospelých pacientov, ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
Multicentrická Castlemanova choroba spôsobuje rozvoj benígnych
tumorov (nerakovinové nádory)
v lymfatických uzlinách v tele. Príznaky ochorenia m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 100 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 400 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
Siltuximab je chimérická (ľudsko-myšia) monoklonová protilátka
typu imunoglobulín G1κ (IgG1κ),
ktorá je produkovaná v bunkovej línii ovariálnych buniek
čínskeho škrečka (CHO) použitím
rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Liek má formu lyofilizovaného bieleho prášku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
multicentickou Castlemanovou chorobou
(MCD, z angl. multicentric Castleman´s disease), ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má podávať kvalifikovaný zdravotnícky personál a pod
náležitým lekárskym dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 11 mg/kg siltuximabu podávaná počas 1
hodiny vo forme intravenóznej infúzie
podávanej každé 3 týždne až do zlyhania liečby.
_Kritériá liečby_
Hematologické laboratórne vyšetrenia sa majú urobi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata