Sylvant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2018

Bahan aktif:

siltuximab

Boleh didapati daripada:

Recordati Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AC11

INN (Nama Antarabangsa):

siltuximab

Kumpulan terapeutik:

imunosupresíva

Kawasan terapeutik:

Hyperplázia obrovských lymfatických uzlín

Tanda-tanda terapeutik:

SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s multicentickou Castlemanovou chorobou (MCD, ktorí majú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) negatívne a ľudské herpetickým vírusom 8 (HHV-8) negatívne.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYLVANT 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
siltuximab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SYLVANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SYLVANT
3.
Ako používať SYLVANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SYLVANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYLVANT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYLVANT
SYLVANT je liek, ktorý obsahuje liečivo siltuximab.
Siltuximab je monoklonová protilátka (špeciálny typ bielkoviny),
ktorá sa v tele selektívne viaže na
antigén (cieľový proteín) nazývaný interleukín-6 (IL-6).
NA ČO SA SYLVANT POUŽÍVA
SYLVANT sa používa na liečbu multicentrickej Castlemanovej choroby
(MCD, z angl. multicentric
Castleman´s disease) u dospelých pacientov, ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
Multicentrická Castlemanova choroba spôsobuje rozvoj benígnych
tumorov (nerakovinové nádory)
v lymfatických uzlinách v tele. Príznaky ochorenia m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 100 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 400 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
Siltuximab je chimérická (ľudsko-myšia) monoklonová protilátka
typu imunoglobulín G1κ (IgG1κ),
ktorá je produkovaná v bunkovej línii ovariálnych buniek
čínskeho škrečka (CHO) použitím
rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Liek má formu lyofilizovaného bieleho prášku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
multicentickou Castlemanovou chorobou
(MCD, z angl. multicentric Castleman´s disease), ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má podávať kvalifikovaný zdravotnícky personál a pod
náležitým lekárskym dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 11 mg/kg siltuximabu podávaná počas 1
hodiny vo forme intravenóznej infúzie
podávanej každé 3 týždne až do zlyhania liečby.
_Kritériá liečby_
Hematologické laboratórne vyšetrenia sa majú urobi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen