Sylvant

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

siltuximab

থেকে পাওয়া:

Recordati Netherlands B.V.

এটিসি কোড:

L04AC11

INN (International Name):

siltuximab

Therapeutic group:

imunosupresíva

Therapeutic area:

Hyperplázia obrovských lymfatických uzlín

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s multicentickou Castlemanovou chorobou (MCD, ktorí majú vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) negatívne a ľudské herpetickým vírusom 8 (HHV-8) negatívne.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2014-05-22

তথ্য লিফলেট

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SYLVANT 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
siltuximab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SYLVANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SYLVANT
3.
Ako používať SYLVANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SYLVANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SYLVANT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SYLVANT
SYLVANT je liek, ktorý obsahuje liečivo siltuximab.
Siltuximab je monoklonová protilátka (špeciálny typ bielkoviny),
ktorá sa v tele selektívne viaže na
antigén (cieľový proteín) nazývaný interleukín-6 (IL-6).
NA ČO SA SYLVANT POUŽÍVA
SYLVANT sa používa na liečbu multicentrickej Castlemanovej choroby
(MCD, z angl. multicentric
Castleman´s disease) u dospelých pacientov, ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej imunodeficiencie
(HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
Multicentrická Castlemanova choroba spôsobuje rozvoj benígnych
tumorov (nerakovinové nádory)
v lymfatických uzlinách v tele. Príznaky ochorenia m
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SYLVANT 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 100 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
SYLVANT 400 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna jednorazová injekčná liekovka obsahuje 400 mg siltuximabu
prášku na infúzny koncentrát. Po
rekonštitúcii roztok obsahuje 20 mg siltuximabu v ml.
Siltuximab je chimérická (ľudsko-myšia) monoklonová protilátka
typu imunoglobulín G1κ (IgG1κ),
ktorá je produkovaná v bunkovej línii ovariálnych buniek
čínskeho škrečka (CHO) použitím
rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Liek má formu lyofilizovaného bieleho prášku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SYLVANT je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
multicentickou Castlemanovou chorobou
(MCD, z angl. multicentric Castleman´s disease), ktorí nie sú
infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) ani ľudským herpetickým vírusom 8 (HHV-8).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má podávať kvalifikovaný zdravotnícky personál a pod
náležitým lekárskym dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 11 mg/kg siltuximabu podávaná počas 1
hodiny vo forme intravenóznej infúzie
podávanej každé 3 týždne až do zlyhania liečby.
_Kritériá liečby_
Hematologické laboratórne vyšetrenia sa majú urobi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-07-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন