Sunitinib Accord

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2021

Aktivna sestavina:

sunitinib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01EX01

INN (mednarodno ime):

sunitinib

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapevtske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                49
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DATA TA’ SKADENZA
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
Kull kapsula iebsa 50.0 mg ta’ sunitinib
28 kapsula iebsa
Użu orali.
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif
qabel l-użu
Żommu fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
EXP
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
PAKKETT TA’ BARRA GĦAL PAKKETT B’FOLJI
50
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
13.
NUMRU TAL-LOTT
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
15.
ISTRUZZJONIJIET DWAR L-UŻU
16.
INFORMAZZJONI BIL-BRAILLE
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Spanja
EU/1/20/1511/010
Lot
Sunitinib Accord 50 mg
17.
IDENTIFIKATUR UNIKU – BARCODE 2D_ _
barcode 2D li jkollu l-identifikatur uniku inkluż.
18.
IDENTIFIKATUR UNIKU - _DATA_ LI TINQARA MILL-BNIEDEM_ _
PC
SN
NN
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
51
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-FOLJI JEW FUQ L-ISTRIXXI
FOLJA
2.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
2.
ISEM TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
Accord
3. DATA TA’ SKADENZA
EXP
4.
NUMRU TAL-LOTT
Lot
5. OĦRAJN
52
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 25 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 37.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunitinib Accord
12.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 12.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 37.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ sunitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 4 (tul ta’ madwar 14.3 mm)
b’għatu oranġjo u bil-parti ewlenija
oranġjo, bi “12.5 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 3 (tul ta’ madwar 15.9 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija oranġjo bi “25 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet
safrani għal oranġjo.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 2 (tul ta’ madwar 18.00 mm)
b’għatu isfar u bil-parti ewlenija
safra, bi “37.5 mg” stampata b’inka sewda fuq il-parti ewlenija,
u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 1 (tul ta’ madwar 19.4 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-
parti ewlenija kulur il-karamella, bi “50 mg” stampata b’inka
bajda fuq il-parti ewlenija, u
li fihom granijiet safrani għal oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tumur ta’ l-istroma gastrointestinali (GIST)
Sunitinib Accord huwa indikat għat-trattament ta’ tumur ta’
l-istroma gastrointestinali (GIST)
li ma jistax jitneħħa u/jew metastiku malinn, f’persun
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov