Sunitinib Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2021

Toimeaine:

sunitinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sunitinib

Terapeutiline rühm:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutiline ala:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Näidustused:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                49
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DATA TA’ SKADENZA
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
Kull kapsula iebsa 50.0 mg ta’ sunitinib
28 kapsula iebsa
Użu orali.
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif
qabel l-użu
Żommu fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
EXP
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
PAKKETT TA’ BARRA GĦAL PAKKETT B’FOLJI
50
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
13.
NUMRU TAL-LOTT
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
15.
ISTRUZZJONIJIET DWAR L-UŻU
16.
INFORMAZZJONI BIL-BRAILLE
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Spanja
EU/1/20/1511/010
Lot
Sunitinib Accord 50 mg
17.
IDENTIFIKATUR UNIKU – BARCODE 2D_ _
barcode 2D li jkollu l-identifikatur uniku inkluż.
18.
IDENTIFIKATUR UNIKU - _DATA_ LI TINQARA MILL-BNIEDEM_ _
PC
SN
NN
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
51
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-FOLJI JEW FUQ L-ISTRIXXI
FOLJA
2.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
2.
ISEM TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
Accord
3. DATA TA’ SKADENZA
EXP
4.
NUMRU TAL-LOTT
Lot
5. OĦRAJN
52
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 25 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 37.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunitinib Accord
12.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 12.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 37.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ sunitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 4 (tul ta’ madwar 14.3 mm)
b’għatu oranġjo u bil-parti ewlenija
oranġjo, bi “12.5 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 3 (tul ta’ madwar 15.9 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija oranġjo bi “25 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet
safrani għal oranġjo.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 2 (tul ta’ madwar 18.00 mm)
b’għatu isfar u bil-parti ewlenija
safra, bi “37.5 mg” stampata b’inka sewda fuq il-parti ewlenija,
u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 1 (tul ta’ madwar 19.4 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-
parti ewlenija kulur il-karamella, bi “50 mg” stampata b’inka
bajda fuq il-parti ewlenija, u
li fihom granijiet safrani għal oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tumur ta’ l-istroma gastrointestinali (GIST)
Sunitinib Accord huwa indikat għat-trattament ta’ tumur ta’
l-istroma gastrointestinali (GIST)
li ma jistax jitneħħa u/jew metastiku malinn, f’persun
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu