Sunitinib Accord

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2021

Aktiv ingrediens:

sunitinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasjoner:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                49
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DATA TA’ SKADENZA
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
Kull kapsula iebsa 50.0 mg ta’ sunitinib
28 kapsula iebsa
Użu orali.
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif
qabel l-użu
Żommu fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
EXP
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
PAKKETT TA’ BARRA GĦAL PAKKETT B’FOLJI
50
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
13.
NUMRU TAL-LOTT
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
15.
ISTRUZZJONIJIET DWAR L-UŻU
16.
INFORMAZZJONI BIL-BRAILLE
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Spanja
EU/1/20/1511/010
Lot
Sunitinib Accord 50 mg
17.
IDENTIFIKATUR UNIKU – BARCODE 2D_ _
barcode 2D li jkollu l-identifikatur uniku inkluż.
18.
IDENTIFIKATUR UNIKU - _DATA_ LI TINQARA MILL-BNIEDEM_ _
PC
SN
NN
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
51
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-FOLJI JEW FUQ L-ISTRIXXI
FOLJA
2.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
2.
ISEM TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
Accord
3. DATA TA’ SKADENZA
EXP
4.
NUMRU TAL-LOTT
Lot
5. OĦRAJN
52
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 25 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 37.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunitinib Accord
12.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 12.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 37.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ sunitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 4 (tul ta’ madwar 14.3 mm)
b’għatu oranġjo u bil-parti ewlenija
oranġjo, bi “12.5 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 3 (tul ta’ madwar 15.9 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija oranġjo bi “25 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet
safrani għal oranġjo.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 2 (tul ta’ madwar 18.00 mm)
b’għatu isfar u bil-parti ewlenija
safra, bi “37.5 mg” stampata b’inka sewda fuq il-parti ewlenija,
u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 1 (tul ta’ madwar 19.4 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-
parti ewlenija kulur il-karamella, bi “50 mg” stampata b’inka
bajda fuq il-parti ewlenija, u
li fihom granijiet safrani għal oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tumur ta’ l-istroma gastrointestinali (GIST)
Sunitinib Accord huwa indikat għat-trattament ta’ tumur ta’
l-istroma gastrointestinali (GIST)
li ma jistax jitneħħa u/jew metastiku malinn, f’persun
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet