Sunitinib Accord

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2021

Werkstoffen:

sunitinib

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01EX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sunitinib

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutische indicaties:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                49
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DATA TA’ SKADENZA
9.
KONDIZZJONIJIET SPEĊJALI TA’ KIF JINĦAŻEN
10.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦAR-RIMI TA’ PRODOTTI MEDIĊINALI MHUX
UŻATI JEW SKART MINN DAWN IL-PRODOTTI MEDIĊINALI, JEKK HEMM
BŻONN
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
Kull kapsula iebsa 50.0 mg ta’ sunitinib
28 kapsula iebsa
Użu orali.
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif
qabel l-użu
Żommu fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
EXP
TAGĦRIF LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-PAKKETT TA’ BARRA
PAKKETT TA’ BARRA GĦAL PAKKETT B’FOLJI
50
12.
NUMRU(I) TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
13.
NUMRU TAL-LOTT
14.
KLASSIFIKAZZJONI ĠENERALI TA’ KIF JINGĦATA
15.
ISTRUZZJONIJIET DWAR L-UŻU
16.
INFORMAZZJONI BIL-BRAILLE
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6
a
Planta,
Barcelona, 08039
Spanja
EU/1/20/1511/010
Lot
Sunitinib Accord 50 mg
17.
IDENTIFIKATUR UNIKU – BARCODE 2D_ _
barcode 2D li jkollu l-identifikatur uniku inkluż.
18.
IDENTIFIKATUR UNIKU - _DATA_ LI TINQARA MILL-BNIEDEM_ _
PC
SN
NN
11.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
51
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ IL-FOLJI JEW FUQ L-ISTRIXXI
FOLJA
2.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
sunitinib
2.
ISEM TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
Accord
3. DATA TA’ SKADENZA
EXP
4.
NUMRU TAL-LOTT
Lot
5. OĦRAJN
52
2.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
LISTA TA’ EĊĊIPJENTI
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA U KONTENUT
5.
MOD TA’ KIF U MNEJN JINGĦATA
TWISSIJA SPEĊJALI LI L-PRODOTT MEDIĊINALI GĦANDU JINŻAMM FEJN MA
JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL
6.
7.
TWISSIJA(IET) SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠA
8.
DA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 25 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 37.5 mg kapsuli ibsin
Sunitinib Accord 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sunitinib Accord
12.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 12.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 37.5 mg ta’ sunitinib.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ sunitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Sunitinib Accord 12.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 4 (tul ta’ madwar 14.3 mm)
b’għatu oranġjo u bil-parti ewlenija
oranġjo, bi “12.5 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 3 (tul ta’ madwar 15.9 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-parti
ewlenija oranġjo bi “25 mg” stampata b’inka bajda fuq il-parti
ewlenija, u li fihom granijiet
safrani għal oranġjo.
Sunitinib Accord
37.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 2 (tul ta’ madwar 18.00 mm)
b’għatu isfar u bil-parti ewlenija
safra, bi “37.5 mg” stampata b’inka sewda fuq il-parti ewlenija,
u li fihom granijiet safrani
għal oranġjo.
Sunitinib Accord
50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli tal-ġelatina ta’ daqs 1 (tul ta’ madwar 19.4 mm)
b’għatu kulur il-karamella u bil-
parti ewlenija kulur il-karamella, bi “50 mg” stampata b’inka
bajda fuq il-parti ewlenija, u
li fihom granijiet safrani għal oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tumur ta’ l-istroma gastrointestinali (GIST)
Sunitinib Accord huwa indikat għat-trattament ta’ tumur ta’
l-istroma gastrointestinali (GIST)
li ma jistax jitneħħa u/jew metastiku malinn, f’persun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten