Sprimeo HCT

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapevtsko območje:

verenpainetauti

Terapevtske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2011-06-23

Navodilo za uporabo

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-08-2012

Ogled zgodovine dokumentov