Sprimeo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2012

Bahan aktif:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Kawasan terapeutik:

verenpainetauti

Tanda-tanda terapeutik:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2011-06-23

Risalah maklumat

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-08-2012

Lihat sejarah dokumen