Sprimeo HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

verenpainetauti

चिकित्सीय संकेत:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-23

सूचना पत्रक

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें